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Tag: France

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Letter to doctors Italy V01

By assoandeOn 22 Giugno 2022In ande
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Vivere con la displasia ectodermica

https://youtu.be/xLCpmTrlpFc

CHI SIAMO

L'Associazione Nazionale Displasia Ectodermica onlus (A.N.D.E.) è stata fondata nel 1999 da un gruppo di genitori i cui figli erano affetti da questa malattia genetica e rara, per la quale non esistono cure risolutive.

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